高端疫苗血清陽轉率99.8% 目標日產9萬劑

高端疫苗血清陽轉率99.8% 目標日產9萬劑

民視新聞 2021-06-11 00:00

國產高端疫苗昨天解盲成功,不但安全性良好,沒有嚴重不良反應;全年齡血清陽轉率99.8%,幾乎全部受試者都誘發免疫記憶;中和抗體效價溝更高達662,代表抗體濃度也好。但專家表示,這結果只是符合預期,只能說打過疫苗會產生免疫反應,保護力還有待進一步驗證。目前高端實體針劑已開始生產,未來目標日產九萬劑!

不分年齡層,血清陽轉率99.8%,中和抗體效價高達662,GMT倍率比值163倍,而表現在20到60歲之間的族群效果更好,幾乎全部會誘發免疫反應,並產生中和抗體。

指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎表示,「會有6、700左右中和抗體效價,應該算是滿好的數據,但是現在沒辦法下結論,因為他要跟AZ疫苗,在台灣施打民眾的一個抗體效價,去做比較。」

高端採用雙盲測試,讓受試者和研究者,兩邊都不知道誰打疫苗、誰打安慰劑,避免影響到研究者的判斷,從不良反應副作用來看,7成的人出現注射部位疼痛,疲倦、頭痛、發燒等輕微副作用,顯示安全性也夠。至於中和抗體效價,就是產生能對抗病毒抗體的濃度,數值越高越好。高端高達662,而AZ和372,莫德那373,看起來高端表現更好。但專家也提醒,來自不同實驗室,難以做比較。

指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎表示,「雖然說在數值上,高端疫苗目前看起來是滿好的,可是不能用來跟我們,文獻報告裡面抗體去做比較,我們必須要在同一個實驗室,去做AZ疫苗的抗體,才能夠直接互相比較。」

台大兒童醫院院長黃立民表示,「沒有保護力確實數據,我們只能由抗體數據來做間接推測,如果他的中和抗體跟AZ差不多了,我們就會假設他的保護效果,可能接近AZ疫苗的保護效果。」

黃立民表示,只能說報告符合「蛋白疫苗」的期望值,畢竟數據沒有經過三期臨床試驗的佐證,要證明保護力,還得跟施打AZ的國人數據血清做比較。但高端解盲成功,至少跨出國產疫苗的第一步。

(民視新聞/綜合報導)

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