▲愛力根公司「紋理面乳房植入物」全面回收。（照/食藥署提供）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
隆乳追求不易「走山」變形，「紋理面乳房植入物」廣受歡迎，不過卻一直有引發淋巴癌風險的爭議，美國食品藥物管理局最新發布消息，要求愛力根公司（Allergan）主動回收，食藥署今（25）日下午也發布警訊跟進，請各醫療院所立即停止使用「紋理表面乳房植入物」，並配合愛力根公司進行回收作業。
「紋理面乳房植入物」潛藏間變性大細胞淋巴癌（BIA-ALCL）風險，美國FDA早在2011年就指出有些ALCL的發生恐與乳房植入物可能有關聯。
台灣女人連線以及立委林淑芬今年2月也曾召開記者會，抨擊衛福部竟未揭示風險，要求建立全國乳房植入手術登錄制度，才能監測健康風險。當時食藥署僅以所有產品上市前都經過審慎的審查把關回應，在美國FDA宣布回收之後才跟進。
食藥署醫療器材及化粧品組科長吳正寧表示，愛力根BIOCELL乳房植入物目前在國內相關許可證共3張，分別為：娜琦麗矽膠乳房植入物（衛署醫器輸字第019946號）、“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物（衛部醫器輸字第026658號）、”愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物（衛部醫器輸字第031266號）。
吳正寧說，今年5月食藥署曾邀請相關醫學會及專家討論，當時國內專家表示目前已知BIA-ALCL案例多見於非亞洲地區民眾，且特殊紋理面乳房植入物發生BIA-ALCL機率較平滑面高，但在國內迄今未見有BIA-ALCL的不良事件通報，這次因為愛力根公司在美國已自願性下架，因此，亦要求業者在國內比照辦理。
3款相關產品從104年迄今，共輸入1.2萬顆，用了多少目前還不清楚，吳正寧說，食藥署已要求台灣愛力根公司於7月底前回覆相關回收產品數量及流向，並儘速於1個月內完成回收作業；台灣愛力根公司亦表示前述3款許可證內的紋理規格型號產品今日起已全面停止出貨，並將全面清查醫療機構相關產品之庫存量，以利後續進行回收。
吳正寧指出，不只愛力根，相關的「紋理面乳房植入物」還有其他家業者輸入使用，許可證還有5張，儘管不必下架回收，但食藥署亦要求業者進行安全性監測，每半年提交安全性報告，食藥署今年也會進行研究以釐清是否真是乳房植入物引發淋巴癌。
至於已經植入者，食藥署表示，如植入物部位未出現相關異狀，不建議先行移除，但如發現乳房植入物附近有持續腫脹或疼痛的症狀，或察覺有任何變化，請盡速諮詢醫師。
照片來源：食藥署提供
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