(台北訊)甫獲得第50屆金鐘獎兒童少年節目主持人獎的邵庭，日前參加公視「誰來晚餐」節目錄影，拜訪曾被媒體披露罹患罕見疾病「先天性巨型黑色素痣」，仍勇敢樂觀面對的萌娃琪琪家。琪琪出生時，從左臉頰、背部、雙腿到整個右手臂都布滿黑色素痣，初期讓父母楊志強與林沛穎感到無奈沉重，經歷了一段求醫無門與認同問題的黑暗期後，雖然確定了病因，並逐漸學會接納面對，但目前這個病尚未列在衛福部公告的罕見疾病名單中，也讓琪琪的求醫之路依舊艱辛。而去年主動公開坦承自己患有「妥瑞氏症」的邵庭，分享由小至大因妥瑞氏症遇到的困擾，以及家裡面對此疾病的態度。該節目將於11月13日周五晚上九點在公視播出。
琪爸楊志強是婚紗攝影師，對美醜有既定的觀念，而琪琪的外貌，初期讓楊志強不敢在臉書公開女兒的照片。在接受琪琪患病的現狀後，他成立粉絲團，公開琪琪的病情、接受媒體的訪問，除了讓社會大眾了解「黑色素痣」這個罕見疾病，也希望讓琪琪接觸外界時減少異樣的眼光，現在更努力推動該疾病成為政府公告的罕見疾病，希望替病友及女兒爭取權益。
外型陽光甜美的邵庭，在去年坦誠自己患有「妥瑞氏症」，勇敢樂觀的作風，讓網友一片讚賞。此次拜訪琪琪家，從事婚紗攝影的琪爸一見面就問「什麼時候結婚」，讓邵庭有點招架不住，直說「好預期外的問題，結婚還在遙遠的規劃裡」，邵庭表示小時候家裡被倒會，家中積欠債務，出社會後便扛起家中經濟，因此，目前想先努力賺錢，結婚對自己來說還太遙遠。
從小便在外界異樣眼光中長大的邵庭，也提到家裡對她患病的態度「從小我們家裡都不會讓我感覺到我不一樣」、「大家都很平常心看待」，因此，邵庭認為讓琪琪了解自己的疾病，有助於面對自己與他人。她也提起因妥瑞氏症，小時候同學無法理解此疾病，會模仿她「我眨眼睛他也眨眼睛，我擠鼻子他們也會做」。一直到出社會工作，邵庭仍因妥瑞氏症引起別人誤解，她分享在從事演藝工作前，曾在餐廳擔任服務生，她幫一位男性客人送菜、結帳等服務後，客人看著邵庭說「妹妹，你為什麼要一直對我眨眼睛?」
邵庭出道近10年，戲劇與主持均有豐富的經驗，今年首度拿下金鐘獎兒童少年節目主持人獎，他說自己從show girl入行，一開始在展場發光碟、DM，之後到節目中擔任推車小天使，從一集五百塊開始，今年得獎給了自己肯定，未來計畫繼續努力經營演藝事業，希望演藝工作能夠轉型。
