李氏大藥廠2015中期權益股東應佔溢利增長18.3%

香港2015年8月27日電 /美通社/ -- 

結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 -- 李氏大藥廠控股有限公司 (「李氏大藥廠」或「集團」；股票編號︰950)，今天宣佈截至2015年6月30日止六個月(「回顧期內」)未經審核的中期業績。

回顧期內，集團收入增長7.9%至477,903,000港元。《再寧平》^®、《尤靖安》^®及《立邁青》^®的收入分別增長25.7%、45.8%及20.8%。《菲普利》^®銷售額重拾升軌，於第二季度回歸正常增長率51.2%。《速樂涓》^®銷售額維持7.9%的適度增長。

權益股東應佔溢利於期內增加18.3%，達103,026,000港元；更值得一提的是，權益股東應佔溢利在第二季度達到62,580,000港元，按年增長39.2%，較第一季的負增長有顯著好轉。集團建議派發每股3港仙中期股息。

集團行政總裁李小羿博士表示：「國務院頒佈中國藥物及醫療器械註冊管理法律及法規的改革藍圖，不但縮短病患獲取創新藥物及醫療器械的時間，也縮短了產品推出市場的時間，鼓勵業界創新。通過內部研發與外部合作，我們已建立起堅固渠道，並成立了電商部門，透過互聯網平台，開始跨境銷售及推廣健康產品。我們已準備好從改革中獲益，很快會重拾增長動力。」

集團繼續推進於廣州南沙新製藥基地方面的施工進展，固體製劑生產線機械建造工作已經展開，預期於十月竣工。設施將配備進口設備，並採用最先進的固體製劑生產程序。同時，集團已開始設計眼科設施，預期2015年底前動工，設施將有助加快在眼科藥開發方面的研發，使集團成為眼科領域的重要參與者。

集團於藥物研發方面亦取得了豐碩成果。2015年上半年，新藥阿達帕林鹽酸克林黴素複方凝膠製劑對尋常性痤瘡的第IIa期臨床研究如期進展；專利引進藥Tafoxiparin已於第二季度在台灣啟動I期研究；Istaroxime全部三個招募組別的耐受性研究已完成；《Natulan》^®正在籌備註冊研究。至於其他四項臨床研究，即抗血小板藥劑安菲博肽IIb期研究、高血壓藥Azilsartan註冊研究、青光眼藥註冊研究及耳感染藥物I期研究，已全部獲主要研究者機構的倫理委員會批准。2015年8月，集團附屬公司中生醫藥股份有限公司的產品之一在台灣獲得批件，可進行全球IIb期臨床研究。

此外，合作夥伴關係仍然是集團增長的核心策略。集團附屬公司中國腫瘤醫療有限公司已獲得治療血液及實體腫瘤之TG02的獨家特許權，在中國大陸、香港、澳門及台灣製造、開發及銷售TG02。同時，集團訂立了發展、供應及銷售協議，在中國大陸、香港、澳門、台灣及泰國推廣可預先灌注藥劑的醫藥產品分配器，可供羅哌卡因及╱或異丙酚產品領域灌輸藥劑使用。

突破為李氏大藥廠第二季度的企業發展主題。集團成立電商部門，除了管理微信市場推廣平台，亦跨境銷售及推廣健康產品。此舉不單為集團以具成本效益的方式開拓收入來源，並為日後可能進軍電商醫藥零售業務提供所需經驗。

2015年5月，集團訂立股東協議，擬成立與經營一間中央藥局，為本地提供調配放射性藥物，交易已於8月完成，顯示集團在不偏離核心業務下努力拓展新商機，進一步擴大收入來源。

2015年8月，集團承諾向投資基金Lee's Healthcare Industry Fund L.P.投資最多8,500,000美元。基金主要透過投資於生物醫學領域具上市潛力的美國、歐洲及亞洲私人公司，包括醫藥、生物製劑、診斷及醫療器械等領域，獲取可觀的財務回報。有見於私營醫療服務的擴展機遇，集團亦正積極考慮拓展醫院業務，可行性研究已在進行。

集團及其聯營公司成功完成多項融資，獲得催化業務增長的所需資金。

李博士補充：「隨著近期中國藥物及醫療器械註冊法規的改革，以及集團不斷探索新的方式與領域，我們有信心於招標過程中繼續保持競爭力，並維持現有產品的增長動力。我們將於第四季度推出新產品，預計將帶來所需的催化與助推作用。隨著堅定不移地專注增長策略，集團有信心維持增長，繼續為股東帶來滿意回報。」

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李氏大藥廠是一家以研究為主的生物製藥之香港上市公司，在中國製藥行業經營超過20年。集團在藥品發展、製造、銷售及市場推廣方面已全面整合並擁有穩固的基礎。集團已經與超過20家國際企業建立了廣泛的合作關係，目前有15種產品於市場上銷售。李氏大藥廠主要集中以下多個疾病領域，包括心血管、腫瘤學、婦科學、皮膚醫學及眼科學。透過內部研發及與美國、歐洲及日本公司的合作，李氏大藥廠的研究發展項目研製了超過30種有助抵抗肝癌和肺動脈高血壓等疾病的產品。李氏大藥廠致力於成為亞洲成功的生物製藥集團，提供創新產品以對抗疾病，以及改善身體及生活質素。

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