【鉅亨網記者張旭宏 台北】
國內首家基因檢測上櫃公司訊聯生技(1784-TW)，攜手子公司創源生技(4160-TW)將在本月底生技月大展伴隨式診斷協助諾華通過健保給付審核，另外次世代定序(NGS)技術中心，其中NGS月底將取得國際大廠認證，全力搶攻精準醫學商機，同步在本月底生技月展現成果。
訊聯董事長蔡政憲表示，針對用藥確認基因的「伴隨式診斷(Companion Diagnostics)」，已是全球醫療產業發展的一大趨勢，它可結合診斷技術與醫療用藥，透過「以人施藥」的概念，協助病患達到精準治療，為現今精準醫學強調的目的之一；另外創源投入伴隨式診斷多年，受諾華藥廠委託，於台灣進行終生性自體發炎週期性症候群(CAPS)患者對FDA通過用藥ILARIS的基因適應性，臨床證明符合施用ILARIS的病患的確可達到減緩發病的效益。
蔡政憲進一步表示，諾華此藥日前剛通過衛福部健保給付審查，預計短期內適用此藥物治療的CAPS患者將可獲得健保給付，此案例不但是精準醫學的具體展現，並可視為台灣生技醫療於精準醫學發展的一大代表。
除伴隨式診斷成績外，蔡政憲指出，國際醫學近年正興起一個概念，讓精準醫學從胚胎及胎兒階段起始，集團研發團隊研究後確認，大規模高通量定序與高敏感度檢測的次世代定序(NGS)，是讓精準醫學可快速發展的技術平台，是以斥資於今年初完成次世代定序(NGS)技術中心建置，不但帶動非侵入性胎兒染色體檢測服務(NIPT)收件數量翻倍成長，更推廣至非高齡、非高風險族群。
隨著NGS技術中心建置完成，創源預計於月底將取得Illumina Certified Service Provider認證，成為台灣上市櫃生技公司第一家取得此認證實驗室，不但代表確保NGS技術及檢測品質具備國際水準，未來不僅服務台灣孕產前基因檢測，還能提升國際檢測服務能量。
訊聯預計第四季會朝向生殖醫學，將PGS技術升級為「次世代定序之胚胎著床前染色體晶片篩檢(NGS-based PGS)」，可篩檢出以往技術無法讀出的遺傳變異，能有效地提升胚胎植入率與懷孕率，旗下訊聯與創源將攜手藉由次世代定序技術平台具體實現「讓精準醫學從胚胎及胎兒階段起始」的目標。
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