美國食品藥物管理局(FDA)26日在一份等待已久的初步報告中表示，美國製藥大廠默沙東(Merck)研發的2019年冠狀病毒疾病口服藥，已證明具有療效。
但這篇出自FDA專家小組的報告，認為懷孕婦女不應使用這款名為莫納皮拉韋(Molnupiravir)的口服藥，表示潛在利益沒有大過對這些病患的風險。
這份報告是為了提供FDA於30日舉行的專家小組會議提供指引，讓他們評估是否要核准莫納皮拉韋的緊急使用。
分析人士表示，莫納皮拉韋的核准，將代表著對抗這場全球性疫情的重大一步，提供給醫療人員一個強力的新工具，來幫助被感染者。
默沙東26日公布了莫納皮拉韋臨床試驗的完整結果，顯示高風險的COVID-19病患在感染後立即服用莫納皮拉韋，住院及死亡比率可以減少約30%， 比先前的48%下滑 。
FDA的初步報告證實，莫納皮拉韋對有輕度及中度症狀或有住院風險的病患，具有療效。
這份報告對懷孕婦女服用莫納皮拉韋持保留態度，並提到臨床試驗沒有納入懷孕婦女。
但報告指出，對懷孕母鼠與母兔進行的實驗顯示，在服用莫納皮拉韋後，胎兒出現體重過輕或畸形的比率變成更高。
該報告提到「已知或可能的未知風險...出現在懷孕或哺乳期個體及小兒科病患身上。」
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