聯亞生技昨發新聞稿說，UB-612疫苗50名受試者接受第3劑施打後，對武漢原生型病毒株、Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將再提新數據申請EUA再審。對此，疫情指揮中心指揮官陳時中今下午表示，「這不是在行政力量要不要的，是在專業上是否被允許，留給專家去探討。」
聯亞生技昨日發新聞稿表示，其研發的UB-612疫苗，在50位第一期試驗受試者在接種2劑後8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，免疫反應初步結果顯示，對武漢原生型病毒株、Delta變異株均產生高度中和抗體效價。
聯亞也說，將於本週向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能厚惠接種第三劑，並於近期提送新數據至食藥署申請EUA再審，期望能獲得EUA。
今日早上衛福部食藥署長吳秀梅受訪時表示，針對聯亞將提再審EUA，坦言「有困難」，因為受試者數目很少，不一定能說服審查委員，目前尚未看見聯亞提資料送審。
對於聯亞將再提EUA審查一事，是否調整審查條件等問題，陳時中下午回應，「這不是在行政力量要不要的，是在專業上是否被允許，留給專家去探討。」
（民視新聞網／綜合報導）
