衛福部食藥署今天(2日)宣布已有26.5萬劑高端疫苗完成封緘檢驗，外界關注高端何時開打。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，20萬劑數量太小、難以排定分配，等到通過檢驗的劑量達到50、60萬劑，就可開始供民眾施打。
高端已於7月18日取得緊急使用授權(EUA)，食藥署2日上午宣布，首4批26.5萬劑高端疫苗已完成封緘檢驗，預計傍晚就可放行。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中2日下午在記者會中表示，高端已送多批疫苗到食藥署檢驗，其中許多批的技術性資料不完整，需要補件再驗，他無法掌握之後能有多少劑量，但現有的20幾萬數量太少、難以分配，至少要有50、60萬劑才會開放民眾預約接種。他說：『(原音)所以你要問我說大概會多少開始，我想大概50、60萬我們就會開始了啦，如果你說20幾萬來開始，那真的很難分，大家施打上，那時間上，如果在50、60萬，大概還有一定量可以來做一個分配，那時候我們就會開始來做。』
陳時中指出，高端疫苗是新的疫苗，與國外已製造幾億劑的疫苗不同，製程還未達到一定的穩定度，雖然供貨相對穩定，但查驗變數較大，因此相關補件、檢驗都比較多，但食藥署進行檢驗封緘絕不含糊。
由於高端在取得EUA前便先量產送驗，引發質疑，陳時中也特別詳細說明，這是為因應緊急公衛需求，推動疫苗平行加速措施，如果等EUA通過才開始量產，會拖3、4個月，甚至半年不等，將失去EUA的效益，因此當初跟國產疫苗預採購時，就已談好臨床試驗進行到一定程度時同步量產，若之後EUA未過，政府會負擔前期的研發費用，共同承擔風險，因此廠商才願意先量產。陳時中強調，如果EUA沒過，這些量產的疫苗也無法上市；就算取得EUA，如果封緘檢驗不通過也沒用，一定要每步都合格才會提供民眾使用。
陳時中也透露，另一家國產聯亞疫苗申請EUA，目前還在補件階段，但也已做好19批疫苗送食藥署檢驗。
指揮中心向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗，且各有500萬劑的開口合約，媒體詢問什麼條件下會向高端加購500萬劑？陳時中說，以每人打兩劑計算，如果確定只願意打高端的民眾超過250萬人，就會準備加購。
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