聯亞生技日前發布COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床試驗期中分析報告，稱安全性、耐受性良好，未出現不良反應。聯亞生技今正式送件台灣衛福部食藥署，申請緊急使用授權（EUA）。
聯亞先前指出，UB-612疫苗不需超低溫儲存，比輝瑞、嬌生等mRNA技術的疫苗具優勢，且二期試驗結果安全性、耐受性良好，未出現不良反應，且免疫反應可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株；免疫原性施打第二劑後28天，血清陽轉達95.65％，符合預期。
聯亞當時表示，將於6月底送期中分析報告等文件至食藥署，進行緊急使用授權審查，並加速推動印度1.1萬名受試者三期試驗。聯亞指出，已接獲來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單，將依生產排程陸續安排出貨；另也將在取得EUA核准後，把年供應量設定為1億至1.2億劑。
聯亞生技今正式送件台灣衛福部食藥署，申請緊急使用授權。
（民視新聞網／綜合報導）
