台灣第二家國產疫苗聯亞生技，昨天進行二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示疫苗的安全性和耐受性都相當好，粗估保護力達80到90%，不過聯亞的中和抗體效價是102.3，和高端的662相比低了不少，不過台大醫師李秉穎說效價偏低，不代表就不是有效疫苗，而聯亞預計第三期臨床試驗在印度展開，6月底就會向食藥署申請EUA緊急授權。
聯亞藥發言人范瀛云說，「分析結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應。」
萬眾矚目，國產第二家疫苗廠聯亞，終於公布二期臨床試驗期中報告，除了在安全和耐受性數據顯示良好外，聯亞更聲稱，疫苗保護力將近90%。
聯亞生技營運長彭文君表示，「幾個平均數字都在這個位置，所以我們跟他對比是1點多，1點多表示說換算出來，這邊的保護力應該是將近80%、90%。」
聯亞藥發言人范瀛云說，「UB612誘導出的中和性抗體，對印度delta株的效價，仍保持同一個水平。」
聯亞也強調，疫苗能有效對抗Delta病毒，不過真正解盲還得等11月，目前各項臨床數據顯示，施打疫苗後的免疫生成性在19到64歲成人中，血清陽轉率高達95.65%，65歲以上血清陽轉率也有88.57%，中和抗體效價則是102.3。
前兩項數據和另一家國產疫苗高端，相去不遠．但中和抗體效價部分，高端有663明顯高出不少，安全性方面，兩家國產疫苗均優於mRNA和腺病毒疫苗。
疫情指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎表示，「聯亞疫苗的抗體效價雖然，看起來稍微低一點，但是它跟痊癒者血清抗體效價，是差不多一樣的，如果它的抗體效價跟痊癒者血清抗體平均，差不多一樣的時候它就有會有，超過50%、60%以上的保護效果，抗體效價雖然偏低，但是它還是有可能是一個有效疫苗。」
專家表示，中和抗體效價不等於實質保護力，至少二期數據看來仍是有效疫苗，聯亞接下來規劃，將在6月底提出EUA審查，預計7月底通過開始施打，8月底向政府交貨500萬劑，等11月二期解盲成果公布，並規劃在印度進行三期臨床，未來目標年產一億劑。
長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如說，「因為他們有放一些胜肽會活化T細胞，那T細胞對這個免疫力當然有幫助，但這個沒有辦法由中和抗體去測出來，所以說T細胞這塊如果真的有效的話，可能要進到第三期臨床試驗才會看到結果。」
而在聯亞提出期中報告後隔天，股市開盤263元，最高來到281元，隨即下殺，終場下跌16塊86，收在246元整，跌幅6.4%。
（民視新聞／綜合報導）
