高端今天公佈腸病毒71型疫苗，第三期臨床試驗結果的解盲，實驗結果合於預期，將在第三季申請藥證，而疫苗對象除了台灣每年18萬新生兒之外，還有東協500萬名新生兒以及印尼500萬新生兒，預計每年會有破千萬的市場！至於外界關心的新冠疫苗後續動向，高端則表示，等其他時間再來討論。
高端發言人李思賢說，「高端腸病毒疫苗，目前全球唯一完成多國、多中心，三期臨床試驗的腸病毒疫苗 ，具備良好的安全耐受性、免疫生成性及疫苗療效。」高端疫苗宣布重訊，公佈完成腸病毒71型疫苗的三期臨床試驗，解盲成功。
高端的腸病毒疫苗，是全球第一個多國多中心腸病毒疫苗，受試者年齡2個月到6歲；其中2個月到6個月嬰幼兒佔25%，即使極低年齡層、安全性耐受性良好。免疫生成性優異，高於國內法規；最後，疫苗療效也是俗稱保護力，在台灣與越南總共計收納，3，049名有效樣本數，疫苗的保護率為百分之百。
高端總經理陳燦堅表示，「未來很可能他會納入所謂的常規疫苗，台灣的市場大概就是以18萬的新生兒所做對象，大概有1000萬出生率的東協國家，也是我們最主要的市場。」腸病毒71型，屬於亞洲人疾病，因此歐洲大藥廠，幾乎沒有研發投入，目前全球只有三支疫苗，都在中國廠商手上。
而且中國都鎖定國內市場，而高端在2019年已經通過生產的認證，疫苗因為過去有基礎，所以審查可以某種程度可以縮短，預期將在第三季向國內及國際藥證主管機關申請藥證！不過外界更關心，高端的新冠疫苗提出EUA之後，目前進度如何？高端總經理陳燦堅回，「因為我們今天是針對EV71腸病毒的解盲，是不是找一個另外的時間，那我們再好好來討論這事。」隨著美國疫苗又抵台，高端的新冠肺炎疫苗是不是要等到三期最完再上市，不想讓腸病毒解盲焦點被模糊，高端選擇不回應，要另外找時間、再對外說明。
（民視新聞／呂中漁、陳泊翰 台北報導）
