記者林重鎣／台中報導
37歲王先生出生後總是臉色蒼白，8個月大時被診斷為重度乙型地中海貧血，爾後因脾臟腫大，14歲時接受脾臟切除手術， 由於接受排鐵劑治療，也必須定期接受各項超音波檢查， 並每三個月定期抽鐵蛋白追蹤，雖然因病情飽受折磨， 但他聽從醫囑規律回診追蹤治療，生活日常仍與常人無異。
醫院兒科部顧問醫師彭慶添表示， 王先生因罹患重度乙型地中海貧血，定期2~3週就得輸血及使用排 鐵劑治療，此症也因慢性貧血會造成脾臟腫大，故於14歲時接受脾 臟切除手術，此外，患者的代償性造血增加， 間接造成鐵質吸收增加及長期紅血球輸注， 容易溶血造成鐵質沉積在重要器官，每3個月要抽血追蹤鐵蛋白， 每年則需回醫院安排腹部、心臟超音波與核磁共振等檢查，「 實在相當辛苦」。
彭慶添介紹，寶寶於3~6個月大時， 正好是胎兒血色素轉換為成人血色素的過程，若寶寶經常臉色蒼白， 就須注意是否為乙型地中海貧血所致。 地中海貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病， 由於患者先天紅血球結構異常，導致脆弱且容易破裂， 攜氧功能亦不足，輕度患者並不影響生活， 但中重度患者則需要接受輸血等治療。
彭慶添指出，地中海貧血可分為輕度、中度及重度， 輕度患者只會偶爾頭暈、貧血，甚至終生無任何症狀， 通常不需特別治療；但中重度患者可能出現嚴重貧血、黃疸、 肝脾腫大、骨骼變形、發育遲緩等情形， 需一輩子接受定期輸血和排鐵劑治療， 或是有些幸運患者可以找到完全適合的捐贈者， 於青少年期之前接受骨髓移植手術，才有機會根治疾病。
但也不需要氣餒，目前傳統療法加上精準現代醫療已非常進步， 只要好好遵照專科醫師醫囑，也能和正常人一樣享有良好生活品質， 活到長命百歲，目前已屬於慢性疾病的一種。
彭慶添認為，孕婦接受產前檢查篩檢地中海型貧血， 確實是杜絕重型依賴型輸血的方法， 尤其是孕婦本人及先生若都是同型地中海型貧血基因帶因者， 藉此技術提早診斷胎兒是否為重型患者。
另外輸血及排鐵治療、適當補充葉酸及維生素，有助於維持健康， 但應避免過量攝取含鐵質高的食物，如肝臟類、牛肉、菠菜、 櫻桃等，因患者的紅血球壽命較正常人短， 故提早破裂的紅血球中的鐵質，會長期釋放到人體中， 造成鐵質沉積症，嚴重時恐引發心臟衰竭、肝硬化等併發症。
