【NOW健康 陳如頤／台北報導】疫情趨緩，各國籌畫邊境解封，快篩試劑成為「後防疫階段」重點，國衛院宣布成功研發新冠肺炎快篩試劑，最快10到15分鐘可知結果，準確度約7成，已有5家生技業者完成技轉授權簽約，可望在今年底前上市。
國衛院所研發的快篩試劑，是以抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的抗體，檢體滴入後，如果出現2條線時，就屬於陽性，如果只有1條線，則屬於陰性。
國衛院技轉及育成中心主任蔡熙文表示，由於國內新冠肺炎患者人數不多，廠商必須至國外尋求臨床研究機會，因此，保守估計該項產品在今年底前上市。
國衛院與國防醫學院在今年4月初公布研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）快篩試劑雛形，當時宣稱最快10至15分鐘就能得知結果，靈敏度媲美流感快篩試劑。
當時國衛院表示，願意釋出技轉授權，陸續收到10多家具相關生產製造經驗廠商投件申請，歷經嚴謹的審核程序與機制，目前已有5家公司正式完成技轉授權簽約。
這5家公司分別為：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司、台灣奈米碳素股份有限公司、安特羅生物科技股份有限公司、鼎群科技股份有限公司與冷泉港生物科技股份有限公司。
蔡熙文表示，為求防疫，快篩試劑上市後，將確保在國內優先使用，無須擔心國內無快篩可用。另外，歡迎其他生技公司合作，加入生產行列。
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