【鉅亨網記者胡薏文 台北】
智擎(4162-TW)宣布，授權合作伙伴美國Merrimack製藥（NASDAQ:MACK）針對兒童骨癌，進行MM-398合併藥物治療，在美國已進入第一期臨床試驗，第1位病患並已接受第1次投藥。智擎新年度報喜，法人也預估授權MACK的MM-398全球第3期轉移性胰臟癌臨床試驗，就進度規劃，今年有機會取得藥證，認列7500萬美元里程金，也激勵買盤在封關日搶進智擎抱股過年，漲幅達5%，以231元作收，股價重登季線。
智擎在新藥開發領域，再傳捷報。智擎指出，授權MACK以臨床研究藥物MM-398(PEP02)合併上市藥物cyclophosphamide的治療，是針對依汶氏肉瘤進行第一期臨床試驗，依汶氏肉瘤是一種侵襲度極高的惡性疾病，兒童和青少年是主要罹患對象。致病原因是位在染色體11與22的位置出現易位現象，
該現象造成EWS基因的活化，進而導致疾病的產生。而此一臨床試驗結果除了可應用在依汶氏肉瘤外，也可望應用到其他的兒童癌症，包括橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤與骨肉瘤。
智擎表示，該項試驗是由美國德州癌症研究組織South PlainsOncology Consortium(SPOC)與該組織兒科腫瘤學專家雷諾茲(Patrick Reynolds)負責執行，並統籌參與試驗的研究機構。第一期臨床試驗預計收取40位受試者，年齡資格範圍1至21歲，第1位病患已於美國德州西南醫學中心接受第1次藥物投與。
法人則是看好智擎今年在新藥部分，可望獲得里程金收入。法人指出，智擎授權Mack的MM-398全球第3期轉移性胰臟癌臨床試驗，就進度規劃今年有機會取得藥證，認列7500萬美元里程金。
智擎封關日股價逆勢帶量上攻，漲幅達5%，並以1根長紅棒一舉突破月、季線。
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